EL SIGNIFICADO DE VIVIR CON LUPUS

Contenido principal del artículo

Carla Henríquez
Marcela Urrutia
María Soledad Rivera
Angélica Cazenave

Resumen

El Lupus Eritematoso Sistémico [LES] es una enfermedad multisistémica autoinmune de etiología desconocida y de carácter heterogéneo, que afecta mayormente a mujeres. A pesar que el conocimiento sobre el LES ha aumentado significativamente, este se ha estudiado preferentemente de manera cuantitativa. Los estudios cualitativos son escasos a nivel mundial Este articulo presenta el estudio de caso de una persona viviendo con LES, con el propósito de contribuir a aumentar el conocimiento sobre 10 que significa para las personas el vivir con esta patología. Metodología: estudio cualitativo de tipo fenomenológico, basado en la fenomenología de las esencias de Husserl. Se realizó un estudio de caso, utilizando la entrevista en profundidad y el análisis mediante el método propuesto por Colaizzi. Entrevista de una mujer de 65 años, chilena, que vive con LES diagnosticado hace 10 años. Resultados: el fenómeno en estudio develó seis clusters emergentes: 'Vivir el proceso de transición desde la salud a reinventar una Vida", "valorar el apoyo recibido", "sentirse limitada", "autoayuda", "enfrentar una enfermedad desconocida “y "necesidad de ser comprendida". Discusión: los clusters "sentirse limitada" y "necesidad de ser comprendida" son similares a los mencionados en investigaciones previas, como la de Goodman, Morrissey, Gram y Bossingham (2005) y de Hale et al. (2006). En este estudio de caso se develan percepciones poco conocidas para los profesionales de salud, que pueden guiar un cambio en la práctica clínica, permitiendo a los profesionales otorgar cuidados holísticos y personalizados

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Detalles del artículo

Cómo citar
Henríquez, C., Urrutia, M., Rivera, M. S., & Cazenave, A. (2009). EL SIGNIFICADO DE VIVIR CON LUPUS. Horizonte De Enfermería, 20(1), 49–55. Recuperado a partir de https://revistanortegrande.uc.cl/index.php/RHE/article/view/12728
Sección
Investigación
Biografía del autor/a

Carla Henríquez, Pontificia Universidad Católica de Chile.

Enfermera UC, Mg, Enfermera Departamento Inmunología Clínica y Reumatología UC. Santiago - Chile

Marcela Urrutia, Pontificia Universidad Católica de Chile.

Enfermera UC, Mg, Instructora Adjunta, Escuela de Enfermería, UC. Santiago - Chile

María Soledad Rivera, Pontificia Universidad Católica de Chile.

Enfermera UC, PhD, Profesora Asociada, Escuela de Enfermería, UC. Santiago - Chile

Angélica Cazenave, Pontificia Universidad Católica de Chile.

Enfermera Matrona UC, Mg, Profesora Asociada, Escuela de Enfermería, UC. Santiago - Chile